En alvorlig skævhed i det danske sundhedssystem får nu en patientforening til at råbe op og kræve handling fra en kommende regering.
Ifølge nye tal oplever tusindvis af danskere med en alvorlig sygdom, at deres behandling og opfølgning afhænger af, hvor i landet de bor, og hvilken baggrund de har.
Det får nu Scleroseforeningen til at advare om et system, der ikke hænger sammen.
“Alt for mange med sclerose oplever, at systemet ikke hænger sammen. Det er ikke fordi, vi mangler viden, det er, fordi vi mangler at bruge den rigtigt,” siger Klaus Høm, administrerende direktør i Scleroseforeningen i en pressemeddelelse.
Sygdommen rammer typisk mennesker tidligt i livet og kan få store konsekvenser for både helbred, arbejdsliv og livskvalitet.
Men selv om behandlingen er blevet bedre, er der store forskelle i, hvordan patienterne bliver fulgt op.
Nye registertal viser markante forskelle mellem landets scleroseklinikker.
Nogle steder bliver op mod 95 procent af patienterne i behandling set mindst én gang om året, mens det andre steder gælder under halvdelen.
Forskellene stopper ikke her.
Også blandt patienter uden medicinsk behandling varierer opfølgningen kraftigt fra omkring to tredjedele til helt ned mod hver femte patient.
Samtidig peger tallene på en tydelig social skævhed.
Patienter med kort uddannelse er markant sjældnere i behandling end patienter med længere uddannelse. Og de mest belastede patienter, blandt andet med kognitive problemer, har ofte mindst kontakt med sundhedssystemet.
Det vækker bekymring.
“Det betyder, at de patienter, der har allermest brug for systemet, samtidig er dem, der har sværest ved at bruge det.”
Ifølge foreningen kan konsekvenserne være alvorlige.
Manglende opfølgning kan betyde, at sygdommen forværres uden at blive opdaget i tide. Samtidig risikerer patienter at miste tilknytningen til arbejdsmarkedet hurtigere, end nødvendigt.
Derfor peger Scleroseforeningen på konkrete løsninger.
”Hvis vi skal bekæmpe uligheden i sundhed, skal alle med sclerose have ret til mindst én årlig konsultation hos en neurolog på en specialiseret scleroseklinik.”
Men én løsning er ikke nok, lyder det.
Ifølge foreningen kræver det en samlet indsats, hvor sundhedsvæsen, kommuner og arbejdsmarked arbejder tættere sammen.
”Sclerose er en kompleks sygdom, der griber ind i alle livsområder, og det kræver en helhedsorienteret og koordineret indsats.”
Scleroseforeningen understreger, at ulighed i sundhed ikke opstår tilfældigt.
Det er et resultat af prioriteringer og derfor også noget, der kan ændres politisk.
“Vi ved, hvad der virker. Nu har vi brug for, at den nye regering tager ansvar for at løfte området samlet – så mennesker med sclerose ikke bliver tabt undervejs.”
Et bredere problem i sundhedsvæsenet
Sagen peger samtidig ind i en større debat om ulighed i sundhed i Danmark.
Flere undersøgelser har tidligere vist, at både uddannelse, indkomst og bopæl har betydning for, hvilken behandling man får, og hvor hurtigt man får den.
Scleroseområdet er derfor langt fra det eneste sted, hvor forskellene viser sig.
Men netop fordi sygdommen ofte rammer mennesker midt i livet, kan konsekvenserne blive særligt mærkbare. Dette gælder både for den enkelte og for samfundet.
