Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har genovervejet sin vurdering af et længe ventet lægemiddel mod alzheimer.
EMA anbefaler nu, at medicinen, der sælges under navnet Leqembi, bliver delvist godkendt i EU.
Det oplyser EMA torsdag, skriver nyhedsbureauet AFP.
I juli meldte lægemiddelagenturet ud, at det frarådede præparatet. Det var særligt på grund af risikoen for blødninger i hjernen.
Blandt andre bivirkninger fra det aktive stof lecanemab er hævelse af hjernen.
Konklusionen i agenturet var, at effekten af behandlingen ikke opvejede bivirkningerne.
I en ny vurdering er uafhængige eksperter hos EMA imidlertid kommet frem til, at effekten opvejer bivirkningerne hos en begrænset gruppe patienter.
Det er patienter, der har en lav risiko for blødninger i hjernen.
Alzheimers sygdom er kendetegnet ved kognitiv svækkelse.
Den udvikler sig langsomt i begyndelsen. Hukommelsestab, forvirring, desorientering og dårlig dømmekraft er nogle af symptomerne.
Alzheimer er den mest udbredte form for demens.
Det er EU-Kommissionen, som i sidste ende skal beslutte, om Leqembi må komme på markedet. Kommissionen følger som udgangspunkt anbefalingerne fra lægemiddelagenturet.
